Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston pureskellessa psilosybiinin hyväksymistä - (taikasienistä) masennuksen hoitoon, a tutkimus Emoryn yliopiston, Wisconsin-Madisonin yliopiston ja Berkeleyn yliopiston tutkimusryhmät ovat esittäneet varhaisia arvioita uraauurtavan hoidon mahdollisesta kysynnästä.
Tutkimus, joka julkaistiin syyskuun lopulla The Journal of Psychedelic Pharmacology, ehdotti, että 5,1-5,6 miljoonaa amerikkalaista, joita tällä hetkellä hoidetaan masennuksen vuoksi, voisi saada psilosybiinihoitoa, jos se saisi FDA:n hyväksynnän.
Vertaisarvioidussa tutkimuksessa, joka on ensimmäinen laatuaan, analysoitiin kansallisia tietoja masennuksen ja sen hoidon yleisyydestä ja verrattiin niitä viimeaikaisissa kliinisissä tutkimuksissa käytettyihin kelpoisuuskriteereihin. psilosybiini.
Tutkimus ennustaa psilosybiinihoidon "merkittävää kysyntää".
Tulosten mukaan 56%-62% masennushoitoa Yhdysvalloissa tällä hetkellä saavista potilaista voisi saada psilosybiinihoitoa. Tämä osoittaa, että potentiaaliselle hoidolle olisi merkittävää kysyntää.
Tutkimuksen pääkirjoittaja Syed Fayzan Rab sanoi hiljattain antamassaan lausunnossa;
"Tuloksemme viittaavat siihen, että jos FDA antaa vihreää valoa, psilosybiini-avusteisella terapialla on potentiaalia auttaa miljoonia amerikkalaisia, jotka kärsivät masennuksesta."
"Tämä korostaa sitä, että on tärkeää ymmärtää, millaisia käytännön realiteetteja tämän uudenlaisen hoidon laajamittaisessa käyttöönotossa on."
Miten tutkijat tekivät ennusteensa?
Tutkimusryhmä perusti ennusteensa noin 15 miljoonaan masennusta sairastavaan yhdysvaltalaiseen aikuiseen, joista 9 miljoonaa saa vuosittain hoitoa. Analysoimalla näitä henkilöitä tutkimuksiin perustuvien kelpoisuuskriteerien perusteella tutkijat pystyivät laatimaan erilaisia arvioita.
Varhaisimmissa psilosybiinikokeissa kriteerit olivat kaikkein tiukimmat. Näiden ohjeiden mukaan vain 24% (noin 2,6 miljoonaa) potilaista olisi oikeutettuja psilosybiinihoitoon. Kun kuitenkin sovellettiin kriteerejä, joita todennäköisesti käytetään todellisissa olosuhteissa, kelpoisuus nousi 56%:een. Kun vielä useampia tekijöitä otettiin huomioon (kuten sellaisten henkilöiden sisällyttäminen, joilla on alkoholi ja päihdehäiriöt), arvio nousi 62%:hen. Nämä lisäykset antaisivat paljon useammalle ihmiselle mahdollisuuden psilosybiinihoitoon.
Luku on todennäköisesti paljon suurempi...
Vaikka tämä määrä saattaa vaikuttaa suurelta, tutkijat totesivat, että nämä arviot ovat itse asiassa varovaisia. Tämä johtuu siitä, että niissä otetaan huomioon vain masennuksen vuoksi jo hoidossa olevat henkilöt, eikä niihin sisälly uusia potilaita, jotka eivät ole vielä saaneet tai hakeneet hoitoa.
Tohtori Charles Raison, tutkimuksen toinen kirjoittaja ja yhden suurimmista masennuksen psilosybiinihoitoa koskevista kliinisistä tutkimuksista johtava tutkija, totesi;
"Vaikka analyysimme on tärkeä ensimmäinen askel, olemme vasta raapaisseet pintaa ymmärtäessämme psilosybiinihoidon todellisia kansanterveydellisiä vaikutuksia", sanoo hän.
"Viime kädessä tämän hoidon mahdollisuudet ovat sääntelyelinten, poliittisten päättäjien, vakuutusyhtiöiden ja koko terveydenhuoltoyhteisön käsissä."
Psilosybiinihoidon mahdolliset kompastuskivet
Tutkijat huomasivat useita tekijöitä, jotka voivat olla kompastuskivenä psilosybiinihoidon laajamittaiselle käyttöönotolle. Ensinnäkin FDA:n hyväksyntä voisi olla ongelma - FDA on hiljattain antanut (hämmentävästi) hylkäsi MDMA-hoidon PTSD:n hoidossa. Lisäksi, vaikka psilosybiinihoito hyväksyttäisiinkin, kelpoisuusvaatimukset voitaisiin asettaa suppeiksi ja armottomiksi. Tämän jälkeen voisi syntyä ongelmia, jotka liittyvät vakuutusturvaan, asianmukaisesti koulutettujen hoitajien saatavuuteen ja terveydenhuollon saatavuuden alueellisiin eroihin. Jos psilosybiinihoito hyväksyttäisiin myös muuhun kuin masennukseen, se voisi aiheuttaa valtavan, ennennäkemättömän kysynnän kasvun.
Mahdollisesti elämää muuttava hoito
Tämä tutkimus osoittaa, että olisi tehtävä paljon työtä, jos psilosybiini hyväksyttäisiin masennuksen hoitoon. Psykedeelisellä yhdisteellä on osoitettu olevan merkittäviä voimia parantavana välineenä, ja se näyttää pystyvän hoitamaan "hoitamattomia" sairauksia, kuten seuraavia. hoitoresistentti masennus, syömishäiriöt, riippuvuusongelmatja paljon muuta. On siis todennäköistä, että monet ihmiset tarttuisivat tilaisuuteen saada uusi ja mahdollisesti elämää muuttava hoito. Kysyntä olisi ennennäkemätöntä
Tämä tarkoittaa tehokkaiden ja luotettavien menetelmien kehittämistä laadukkaan psilosybiinihoidon toteuttamiseksi. Kuten ehkä tiedätte, useat Yhdysvaltojen osavaltiot ovat jo dekriminalisoineet psykiosipiloterapian. tai laillistanut psilosybiinin lääkinnälliseen käyttöön. (kuten Orgegon vuonna 2020 ja Colorado vuonna 2022). Sittemmin myös muut kaupungit ovat dekriminalisoineet sen, mutta koko Yhdysvallat ei kuitenkaan ole vielä sallinut sen lääketieteellistä käyttöä, eikä se luultavasti tee sitä ennen kuin se saa FDA:n hyväksynnän.
Sillä välin tutkimus maagisen sieniuutteen hyödyistä jatkuu vauhdilla, ja lupaavia tuloksia julkaistaan yhä useammin. Niille, jotka eivät odota "virallista" hyväksyntää, psilosybiinin käyttö taikatryffeleiden tai taikasienikasvatussarjojen avulla voi olla avain sekä virkistävään ja henkisesti parantavia kokemuksia.
Vastuullisesti toteutettuna taikasienien henkilökohtainen käyttö voi avata uusia maailmoja niille, jotka uskoivat olevansa jumissa, ja tarjota uutta inspiraatiota niille, jotka haluavat tehdä muutoksen.