Terwijl de Amerikaanse Food and Drug Administration kauwt over het goedkeuren van psilocybine (van paddo's) voor de behandeling van depressie, een studie van Emory University, de Universiteit van Wisconsin-Madison en UC Berkeley hebben vroege schattingen gemaakt van de potentiële vraag naar de baanbrekende therapie.
Het onderzoek, dat eind september werd gepubliceerd in de Tijdschrift voor Psychedelische Farmacologie, stelde voor dat tussen de 5,1 en 5,6 miljoen Amerikanen die momenteel behandeld worden voor depressie in aanmerking zouden kunnen komen voor psilocybine ondersteunde therapie, mocht het goedgekeurd worden door de FDA.
Het onderzoek, dat voor het eerst in zijn soort door vakgenoten werd beoordeeld, analyseerde nationale gegevens over de prevalentie van depressie en de behandeling ervan en vergeleek deze met de criteria die werden gebruikt in recente klinische onderzoeken naar depressie en de behandeling ervan. psilocybine.
Studie voorspelt 'aanzienlijke vraag' naar psilocybine-therapie
De bevindingen suggereren dat tussen de 56% en 62% van de patiënten die momenteel worden behandeld voor depressie in de VS in aanmerking zouden kunnen komen voor psilocybine therapie. Dit wijst erop dat er een aanzienlijke vraag zou zijn naar de potentiële behandeling.
De hoofdauteur van het onderzoek, Syed Fayzan Rab, zei in een recente verklaring;
"Onze bevindingen suggereren dat, als de FDA groen licht geeft, psilocybine-geassisteerde therapie het potentieel heeft om miljoenen Amerikanen die lijden aan depressie te helpen," aldus de FDA.
"Dit onderstreept het belang van het begrijpen van de praktische realiteit van het uitrollen van deze nieuwe behandeling op grote schaal."

Hoe kwamen de onderzoekers tot hun voorspellingen?
Het onderzoeksteam baseerde hun projecties op de ongeveer 15 miljoen Amerikaanse volwassenen met de diagnose depressie, waarvan er 9 miljoen jaarlijks worden behandeld. Door deze individuen te analyseren aan de hand van de proefcriteria konden de onderzoekers een reeks schattingen genereren.
De vroegste psilocybine onderzoeken hadden de strengste criteria. Onder deze richtlijnen werden alleen 24% (ongeveer 2,6 miljoen) van de patiënten in aanmerking zou komen voor psilocybine therapie. Toen echter criteria werden toegepast waarvan het waarschijnlijker was dat ze in de praktijk werden gebruikt, steeg het aantal patiënten dat in aanmerking kwam tot 56%. Toen nog meer factoren in overweging werden genomen (zoals het opnemen van mensen met alcohol en middelenmisbruikstoornissen), steeg de schatting naar 62%. Deze inclusies zouden veel meer mensen de mogelijkheid geven om met psilocybine behandeld te worden.
Het aantal is waarschijnlijk veel hoger...
En hoewel dit aantal groot lijkt, merkten de onderzoekers op dat deze schattingen eigenlijk aan de conservatieve kant zijn. Dit komt omdat ze alleen rekening houden met mensen die al in behandeling zijn voor depressie en geen rekening houden met nieuwe patiënten die nog geen behandeling hebben gehad of gezocht.
Dr. Charles Raison, co-auteur van het onderzoek en hoofdonderzoeker van een van de grootste klinische onderzoeken naar psilocybine-therapie bij depressie, verklaarde;
"Hoewel onze analyse een cruciale eerste stap is, hebben we nog maar een klein beetje inzicht in de werkelijke impact die psilocybine-therapie kan hebben op de volksgezondheid".
"Uiteindelijk ligt het realiseerbare potentieel van deze behandeling in de handen van regelgevende instanties, beleidsmakers, verzekeraars en de gezondheidszorggemeenschap in het algemeen."
Mogelijke struikelblokken voor psilocybine therapie
De onderzoekers merkten verschillende factoren op die een struikelblok zouden kunnen vormen voor een wijdverspreide toepassing van psilocybine therapie. Ten eerste zou goedkeuring door de FDA een probleem kunnen zijn - de FDA heeft onlangs (verbijsterend) afgewezen MDMA-therapie voor PTSS. Bovendien, zelfs als ze psilocybine therapie zouden goedkeuren, zouden ze de parameters om in aanmerking te komen klein en meedogenloos kunnen maken. Daarna zouden er problemen kunnen ontstaan met betrekking tot verzekeringsdekking, toegang tot goed opgeleide behandelaars en regionale verschillen in de beschikbaarheid van gezondheidszorg. Tot slot, als psilocybine zou worden goedgekeurd voor off-label gebruik voor andere aandoeningen dan depressie, zou dit een enorme, ongekende toename in de vraag kunnen veroorzaken.

Een mogelijk levensveranderende behandeling
Dit onderzoek benadrukt het zeer reële werk dat gedaan moet worden als psilocybine wordt goedgekeurd als behandeling voor depressie. Van de psychedelische verbinding is aangetoond dat het significante krachten heeft als helend middel, en het lijkt in staat om 'onbehandelbare' aandoeningen te behandelen, zoals behandelingsresistente depressie, eetproblemen, verslavingsproblemenen nog veel meer. Het is dan ook waarschijnlijk dat veel mensen zouden staan te springen om een nieuwe en mogelijk levensveranderende behandeling. De vraag zou ongekend zijn
Dit betekent dat we effectieve en betrouwbare methoden moeten ontwikkelen voor het geven van psilocybine ondersteunde therapie van hoge kwaliteit. Zoals u wellicht weet, hebben verschillende staten in de V.S. het gebruik van of psilocybine gelegaliseerd voor medisch gebruik (zoals Orgegon in 2020 en Colorado in 2022). Sindsdien hebben andere steden het ook gedecriminaliseerd, maar de VS als geheel heeft het nog niet toegestaan voor medisch gebruik en zal dat waarschijnlijk ook niet doen totdat het door de FDA is goedgekeurd.

Ondertussen gaat het onderzoek naar het nut van het paddo-extract gestaag door en worden er steeds vaker veelbelovende resultaten gepubliceerd. Voor degenen die niet wachten op 'officiële' goedkeuring, kan het gebruik van psilocybine via magische truffels, of paddo kweeksets, de sleutel zijn tot beide recreatieve mogelijkheden. en spiritueel helende ervaringen.
Persoonlijk gebruik van paddo's kan, als het op een verantwoorde manier gebeurt, nieuwe werelden openen voor diegenen die dachten dat ze vast zaten en nieuwe inspiratie bieden voor diegenen die een verandering willen maken.